卫材在日本提交Lecanemab上市许可申请……生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值。
从艾滋病跨行治疗新冠的阿兹夫定安全有效，已覆盖上海115家医院 2023-01-05 16:43 · 生物探索 12月26日，国务院应对新型冠状病毒感染疫情联防联控机制正式公布了《关于对新型冠状病毒感染实施乙类乙管的总体方案》。用药后D3、D5和D7天观察到阿兹夫定组的病毒载量显著降低（p0.001）。
综上，阿兹夫定可缩短轻、中度SARS-CoV-2感染患者的核酸转阴时间、加快病毒消除、显著降低病毒载量、减轻患者症状、缩短病程, 且安全性良好、对患者肝肾功能无显著影响。第二次核酸转阴时间：与安慰剂组相比，阿兹夫定治疗的受试者首次核酸转阴时间明显缩短（6.70天 Vs. 9.40天; P0.001）。02 阿兹夫定可显著减少体内病毒载量与安慰剂组相比。图1 研究成果（图源：[2]）该研究是一项前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评价阿兹夫定对比安慰剂在轻、中度新冠感染患者中的疗效和安全性。阿兹夫定覆盖上海二、三级医院据1月3日最新消息称，为全面助力上海抗疫及市民救治需求，尤其是提升基层医疗机构救治与防重症能力，阿兹夫定开始进入上海各社区卫生服务中心（社区医院）。
临床研究结果证明，阿兹夫定可显著缩短轻、中度SARS-CoV-2感染患者的核酸转阴时间、加快病毒消除、显著降低病毒载量、减轻患者症状、缩短病程, 且安全性良好、对患者肝肾功能无显著影响，安全有效。相关医务人员提醒，黄牛倒卖药品涉及违法犯罪，公众须对此保持清醒。Ganymede Bio是一家面向生命科学和制药制造业的云基础设施提供商。
截至目前，国家药监局已批准44个新冠病毒抗原检测试剂产品。Sunlenca的起始剂量是口服片剂和皮下注射，然后每六个月进行一次维持注射，与其他抗逆转录病毒药物联合使用。Sunlenca是FDA批准用于治疗HIV-1的首例新型衣壳抑制剂药物。导语：国家药监局已批准44个新冠病毒抗原检测试剂。
7月，又以9.36亿美元（3500万美元预付）的价格购买了两项ADC的权利。Sunlenca通过阻断HIV-1病毒的蛋白外壳（衣壳）来起作用，从而干扰病毒生命周期的多个基本步骤。
结合早期的种子轮融资，该公司已筹集了1560万美元，以争取制造业和生物制药领域的更多客户国家药监局表示，药品监督管理部门将加强相关产品上市后监管，保护患者用械安全。FDA药物评估与研究中心抗病毒药物部主任Debra Birnkrant医学博士表示：今天的批准带来了一种新的抗逆转录病毒药物，它可能会帮助那些没有治疗选择的HIV患者。截至目前，国家药监局已批准44个新冠病毒抗原检测试剂产品。
在最新研究中，哈佛大学研究人员利用传粉动物、63种依赖这些动物传粉的作物、国际贸易、饮食和慢性病的数据，评估了因健康食物减少而导致死亡的人数。这笔交易默沙东将向科伦生物支付1.75亿美元的预付款和高达93亿美元的里程碑费用。传粉动物短缺每年或致亡四十余万人。5月，默沙东以13亿美元（4700万美元预付款）的价格买断了一项TROP-2 ADC的许可。
Ganymede Bio A轮融资1275万美元……生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值。他们的计算结果显示，因传粉动物数量减少，全球水果、蔬菜和坚果的产量会减少3%—5%，由此可能导致每年42.7万人死亡。
01国家药监局已批准44个新冠病毒抗原检测试剂12月22日，据国家药监局官网消息，经国家药监局审查，批准艾维可生物科技有限公司和迈克生物股份有限公司的2个新冠病毒抗原检测试剂产品。新一类抗逆转录病毒药物的可用性可能会帮助这些患者活得更长、更健康。
03Ganymede BioA轮融资1275万美元12月20日，今年才成立的初创公司Ganymede Bio公布了A轮融资。2022-12-23 16:30 · 生物探索 生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值。7月，又以9.36亿美元（3500万美元预付）的价格购买了两项ADC的权利。Sunlenca的起始剂量是口服片剂和皮下注射，然后每六个月进行一次维持注射，与其他抗逆转录病毒药物联合使用。据悉，这是两家公司今年第三笔ADC交易。Ganymede Bio寻求将实验室或制造场所的硬件（如设备或仪器）和应用程序集成到一个由生物技术或制造商管理的平台中，将为制药商提供更多选择。
05默沙东95亿美元收购科伦7项ADC候选药物12月22日，四川科伦生物科技有限公司就七项临床前抗体药物缀合物资产与默沙东达成合作。Sunlenca是FDA批准用于治疗HIV-1的首例新型衣壳抑制剂药物。
Ganymede Bio首席执行官兼联合创始人Nathan Clark声称，生物技术软件落后于其他行业10至20年。02传粉动物短缺每年或致亡四十余万人近日，美国科学家开展的一项模型研究显示，蜜蜂和其他传粉昆虫数量不足，会导致水果和蔬菜产量下降，对人类健康造成巨大影响，每年可能会导致42.7万人死亡，相关研究发表于Environmental Health Perspectives。
04FDA批准针对治疗选择有限成年人的HIV新药12月22日，FDA批准了一种新型抗逆转录病毒药物Sunlenca（lenacapavir）用于治疗感染人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）的成年患者。【探报24H】国家药监局已批准44个新冠病毒抗原检测试剂。
Ganymede Bio是一家面向生命科学和制药制造业的云基础设施提供商。Sunlenca通过阻断HIV-1病毒的蛋白外壳（衣壳）来起作用，从而干扰病毒生命周期的多个基本步骤。此外，作为最新协议的一部分，默沙东对科伦生物科技进行了规模未披露的投资。导语：国家药监局已批准44个新冠病毒抗原检测试剂。
结合早期的种子轮融资，该公司已筹集了1560万美元，以争取制造业和生物制药领域的更多客户。由于耐药性、不耐受性或安全性考虑，这些患者的HIV感染无法通过其他可用的治疗成功治疗
目前已经在人类胎盘、肺部等检测到微塑料，由于免疫系统无法清除合成颗粒，因此长时间暴露于MP可能会导致出现慢性炎症和肿瘤的风险增加。来自新西兰的研究团队借助于复杂的化学方法，发现并分析了城市中直径小至0.01毫米的MP颗粒，并首次计算了城市空气中MP的总质量，他们发现，每年有74吨的MP从空气中沉降到奥克兰，相当于300多万个塑料瓶。
相关研究成果以Evidence and Mass Quantification of Atmospheric Microplastics in a Coastal New Zealand City为题，发表在ACS Publication上。尺寸小于5毫米的塑料被称为微塑料（MP），包括颗粒、纤维或薄膜形态，而环境中的微塑料的数量明显多于尺寸较大的塑料颗粒。
通过荧光显微镜鉴定，研究人员发现奥克兰地区两个采样点大气中的MP沉积速率平均约为4885MPs/m2/天，也即平均每天每平方米的空气中能发现4885个微塑料颗粒。由此看来，空气中存在的MP颗粒对于人体健康来说是一个隐形的威胁。图1 研究成果（图源：[1]）在这项研究中，研究人员收集了新西兰大气中的MP沉积样本，微塑料样本肉眼不可见，他们借助于发光有色染料来识别MP，并通过热处理方法对其质量进行分析，研究时间超过9周。MP沉降率与海上风的相关性表明，沿海空气中的MP可能源于海洋环境，奥克兰豪拉基湾的海浪可能会将海水中的MP传播到空气中，进而污染空气环境。
他还表示：目前全球范围内的研究人员可能大大低估了空气中的微塑料含量，未来我们需要量化人们吸入体内的微塑料含量，而空气是人暴露于微塑料的一个重要途径。研究人员在收集到的样品中鉴定出八种聚合物类型，PE是观察到的最丰富的聚合物类型，占所有聚合物类型的39%，其次是PC和PET，分别占所有聚合物的26%和22%。
空气中的微塑料，人体健康的隐形杀手。住宅区的微塑料沉降率为33495MPs/m2/天，城市站点观察到的微塑料沉降率要更高一些，达到了5955MPs/m2/天。
2022-12-23 16:26 · 生物探索 在过去的70年里，全球生产了83亿吨塑料，只有9%被回收，其余91%要么被焚烧要么被释放到环境中。图3 研究观察到的大气中MP样本中的所有聚合物类型（图源：[1]）研究通讯作者、奥克兰大学研究员Joel. Rindelaub表示，奥克兰地区空气中MP水平高可能与附近的海洋与风向有很大关联。
